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Results
Showing 1 to 19 of 19 for “"Alkylierung"”.
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Kontinuierliche Isobutan/2-Buten Alkylierung in einem Tropfensäulenreaktor unter Verwendung von aciden ionischen Flüssigkeiten als Katalysatoren
Die in der vorliegenden Arbeit untersuchte Alkylierung von Isobutan mit 2-Buten stellt einen wichtigen Raffinerie-Prozess zur Herstellung von hochoktanigem, aromaten- und schwefelfreiem Kraftstoff dar. Die schwerwiegenden Nachteile der industriellen Katalysatoren HF und H2SO4 machen es unabdingbar, …
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Entwicklung und Anwendung von Methoden zur Untersuchung der in vivo-Alkylierung in Abhängigkeit von der Tabakrauchexposition mit Hilfe unterschiedlicher Biomarker
… und 3-Ethyladenin in Urin als Marker für die Alkylierung der DNA setzte bislang im Bereich einer Hintergrundbelastung den Einsatz immunochemischer Methoden voraus. Durch die neuentwickelte Methode reduzieren sich die Probenvorbereitung und –Anreicherung auf eine Festphasenextraktion. Vorteil …
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Darstellung und Charakterisierung neuartiger C-Arylcalix(4)resorcinarene
… werden wesentliche Methoden zur vollständigen O-Alkylierung bei Calix(4)resorcinaren genannt. Außerdem werden Methoden zur partiellen O-Alkylierung von C-Arylcalix(4)resorcinarenen vorgestellt. Das Kapitel 4 stellt die Methoden zur Strukturaufklärung mittels 2D-NMR-Spektroskopie bei diesen …
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Di(imino)pyridin-Vanadium(III)komplexe als Katalysatoren für die homogene und heterogene Ethylenoligomerisation und -polymerisation
… steigenden Aktivitätsverlust bei zunehmender Alkylierung auf. Umgekehrt verhält es sich bei den Metallocenkomplexen mit Alkylliganden. Eine zu-nehmende Alkylierung mit Benzylmagnesiumchlorid, Allylmagnesiumchlorid und Ethylmagnesiumchlorid führt zu einem Anwachsen der Aktivitäten. Der …
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Nahgeordnete Bisdiazene : Bishydrazine - Tetraamine - Komplexliganden – Photochemie – Neuartige Bindungsmotive in 4 N-Ionen
… Verhalten nahgeordneter Bisdiazene bei N-Alkylierung (Arylierung). Im Falle der geometrischen „Grenzfälle“ ([3.3.0] Bisdiazene) sind einmal mehr die resultierenden „Anionen“ wenig persistent, laut Rechnungen (DFT, B3LYP/6-31G*) auch nicht durch transannulare Elektronendelokalisierung …
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Neue Methoden zur Synthese konformativ eingeschränkter Peptidmimetika auf Basis olefinisch verknüpfter Aminosäure- und Peptiddimere
… cyclischen Produkten kovalent fixieren lassen: · Alkylierung Der dirigierende Einfluß der zentralen Doppelbindung auf die benachbarten Gruppen kann zur regioselektiven Alkylierung der Enamidfunktionen genutzt werden; dadurch gelingt eine gezielte Festlegung des Wasserstoffbrücken-Bindungsmusters …
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Zielgerichtete Mutagenese bei Zink-Thiolat-Modell-Komplexen für Alkyltransferasen-Reaktivitätskontrolle gegenüber Alkylierungsmitteln
Zink-Thiolat-Komplexe und deren Reaktionen mit Alkylierungsmitteln modellieren die Anbindung von Homocystein an das aktive Zentrum der Cobalamin-unabhängigen Methionin-Synthetase und dessen Alkylierung zu Methionin. Ziel dieser Arbeit war es, zu klären, weshalb in diesem Enzym die Zink-NS3-Umgebung …
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Dendritische Polyglycerine als hochfunktionale Träger für die multiparallele organische Synthese
… Acetalisierung der 1,2-Diole gefolgt von einer Alkylierung der linearen OH-Gruppen. Anschließend war eine Abspaltung der Acetalschutzgruppe unter aciden Bedingungen möglich. Alle Produkte konnten durch Dialyse gereinigt werden. Im folgenden wurden die 1,2-Diole eines kern-ethylierten PG’s für …
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Die Synthese von (2Z,4E)-Diencarbonsäureestern und ihre Anwendung in der Totalsynthese von Polyacetylenen
… δ Valerolactons wurde NaHMDS verwendet. Die Alkylierung der Carboxylatspezies gelang mit dem MEERWEIN-Reagenz. Die Anwendbarkeit der Sequenz wurde für verschiedene Substrate demonstriert. Die Erweiterung der Methode auf α-substituierte Butenoate unterlag starken Einschränkungen. So konnte der …
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Synthese von N-Glycanen des Hybrid-Typs und Untersuchungen zur Chemie von Glycosyltriazolen
… Lanitop® benötigt wird. Die selektive Alkylierung konnte durch Bildung eines Stannylenacetals und folgender Methylierung auch mit großen Mengen durchgeführt werden.
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Synthese und Eigenschaften N-Acylierter Aziridin-2,3-dicarboxylate als selektive, peptidomimetische Inhibitoren von Cystein-Proteasen der Cathepsin-L-Subfamilie
… Ringöffnung und damit die irreversible Alkylierung der Proteasen. Die Aziridin-Bausteine wurden entweder stereoselektiv aus Tartraten oder als Racemate aus Fumaraten dargestellt. Durch NMR-spektroskopische Versuche wurde der Mechanismus der Epimerisierung der als Intermediate der …
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Aminosubstituierte Terphenyle als neue Leitstruktur für allostere Modulatoren muscarinischer M2-Acetylcholinrezeptoren
… eine Verlängerung der Seitenkette im Sinne einer Alkylierung mittels Malonsäurediethylester und einer Hilfsbase. Anschließend erfolgen die Decarboxylierung und die Umsetzung zum Amid, das zum Amin reduziert werden kann. Betrachtet man die Lage der Pharmakophorelemente so variiert der Abstand der …
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Untersuchungen zum molekularen Wirkmechanismus der antiinflammatorischen Aktivität von Sesquiterpenlactonen
… dass SLs und NEM, ein Reagenz zur selektiven Alkylierung von Cys-Resten in Proteinen, die Luciferase-Aktivität durch einen direkten Angriff des Enzyms hemmten, während b-Galactosidase unbeeinflusst blieb. <br>3. Für verschiedene SLs wurde im b-Galactosidase-Assay eine konzentrationsabhängige …
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Epindolidione, Epindoline und lineare sowie trigonale Imidazolderivate
1. Durch N-Alkylierung können sowohl 2,8- als auch 3,9-Dibenzo[b,g][1,5]naphthyridin- 6,12-dione (Epindolidione) löslich gemacht werden. Als Methylierungsagens bewährte sich besonders p-Toluolsulfonsäuremethylester in Kombination mit der Base Kaliumcarbonat. N H N H O O R R R' R' N N O O R R Alkyl …
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Zur asymmetrischen Synthese von C-Azanucleosiden und 2-Amino-1,3-diolen
The first part of the thesis investigates the asymmetric synthesis of C-Azanucleosides. The different approaches envisaged, using the SAMP- /RAMP-Hydrazone methodology to synthesese the desired compound are herein described. Several chiral building blocks were synthesized in high diastereomeric and …
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NOVEL HETEROCYCLIC RING SYSTEMS DERIVED FROM CARACURINE V AS LIGANDS FOR THE ALLOSTERIC SITE OF MUSCARINIC M 2 RECEPTORS
… wurde in einer intermolekularen N-Alkylierung von zwei Molekülen Bromethylindol 5 aufgebaut. Die Ausgangsverbindung 5 konnte aus dem Indolylessigsäuremethylester 3 durch Reduktion der Estergruppe zum Alkohol und anschließende Substitution durch Brom dargestellt werden. Der bekannte …
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DNA-Schädigung durch photochemische Alkoxylradikalquellen
… aus dem entsprechenden Hydroxyderivat IIa durch Alkylierung mit tert-Butylbromid unter SN1-Bedingungen synthetisiert worden (Schema I). Seine photolytische Zersetzung führt zu den Produkten 2-Pyridon IIIa (30 Prozent) und 3-tert-Butoxy-2-pyridon IIIb (27 Prozent). Bei Bestrahlung sowohl in …
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Asymmetrische Synthese von 1-Aminocyclobutancarbonsäuren
… Anstelle der erwünschten diastereomeren Monoalkylierungsprodukte (ent)-69a/b wurden jedoch die vier diastereomeren spiro-Cyclopropylverbindungen (ent)-71a/b/c/d in einer Gesamtausbeute um 32% und in einem Isomerenverhältnis von 60:35:4:1 erhalten (Abb. 115). Da der Einsatz von …
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Versuche zur ersten Totalsynthese des Aglycons der Cripowelline A und B und erste asymmetrische Synthese von Tropional
Amaryllidaceae alkaloids - and their subspecies Crinum – are traditional medicinal plants that have also become very important for modern medicine. At Bayer AG in Leverkusen two novel alkaloids – Cripowelline A and B – were isolated from extracts of Crinum powellii. Both alkaloids showed a broad …