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Showing 1 to 17 of 17 for “"Affinitätschromatographie"”.
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Untersuchungen zur genetischen Regulation der CO<sub>2</sub>-Assimilation in <i>Ralstonia</i> spp.
… cbb-Gene beteiligte Proteine wurden mittels DNA-Affinitätschromatographie mit einem DNA-Fragment der cbb-Kontrollregion und anhand der Wechselwirkung mit CbbR durch ein Zwei-Hybrid-System identifiziert. Deletionsmutanten der korrespondierenden Gene zeigten aber keine Veränderung des autotrophen …
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Der plasmamembran assoziierte Transportregulator RS1 bindet Ubiquitin und gelangt in den Zellkern
… und Maus konserviert vorliegt. Eine Ubiquitin-Affinitätschromatographie zeigte, dass das pRS1-Protein Ubiquitin auf nicht kovalente Weise bindet. Nach der Trunkierung der UBA-Domäne war keine Wechselwirkung des pRS1-Proteins mit Ubiquitin mehr feststellbar. Ein konserviertes …
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Genetische und biochemische Charakterisierung von Nup192p - ein essentielles zentrales Nukleoporin des Kernporenkomplexes
… sowie mit Nup188p interagiert. Mittels Affinitätschromatographie und Western Blot Analyse konnte gezeigt werden, dass die genetischen Interaktionen zwischen Nup192p und Nup188p bzw. zwischen Nup192p und Nsp1p, Nup49p sowie Nic96p auf biochemischer Ebene direkten Interaktionen …
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Virale Regulatoren der Transkription - Klonierung, Expression und Reinigung von CAEV-Tat, HK022Nun und lambda N(1-53) sowie ihrer Wirtsfaktoren JunbZIP (222-331) und E. coli NusA
… mittels Standardverfahren wie Metallionenaffinitätschromatographie über einen Histidinanhang oder die Expression und Reinigung als GST-Fusionsprotein waren nicht erfolgreich. Daher mußte ein individuell auf CAEV-Tat zugeschnittenes Reinigungsprotokoll etabliert werden. Aufgrund seines …
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Katalytische molekular geprägte Polymere : Herstellung und Anwendung in einem Thermistor
… Potential, biologische Erkennungselemente in der Affinitätschromatographie sowie in Biosensoren und Biochips zu ersetzen. Trotz einiger publizierter Sensorkonfigurationen steht der große Durchbruch noch aus. Ein Hindernis für Routineanwendungen ist die Signalgenerierung bei Bindung des Analyten an …
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In vitro Selektion von Ribozymen für eine Aldolreaktion – Isolierung und Charakterisierung von Nukleinsäuren mit katalytischen Eigenschaften
… Aldolakzeptor konnten aktive RNA-Moleküle durch Affinitätschromatographie von nicht-umgesetzten Sequenzen abgetrennt und durch die im Linker enthaltene photospaltbare o-Nitrophenyleinheit selektiv freigesetzt werden. Die Photospaltstelle im Linker sollte hierbei die Regioselektivität der …
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Mutagenese des nuo-Operons von Escherichia coli
… modifiziert, um den Komplex über eine Affinitätschromatographie aufzureinigen. Dieses Peptid verhinderte die Assemblierung, destabilisierte den Komplex oder wurde nicht von dem Säulenmaterial gebunden. Für eine schnelle und effiziente Aufreinigung des Komplexes muß das Peptid an andere …
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Molekularbiologische und biochemische Untersuchungen zum Typ IV Sekretion-ähnlichen System (T4SLS) des konjugativen Antibiotikaresistenzplasmids pIP501 in Enterococcus faecalis
… entsprechenden Proteinkomplexe wurden mittels Affinitätschromatographie isoliert und immunologisch mit Western Blot nachgewiesen. Anhand der in vivo und in vitro Ergebnisse und der Computervorhersagen für die Lokalisierung der Tra Proteine wurde eine Protein-Protein Interaktionskarte für die …
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CHLAMY 1, ein circadianes RNS-Bindeprotein aus Chlamydomonas reinhardtii
… und (c) Ausführung einer spezifischen RNS-Affinitätschromatographie. Es konnten dadurch drei für CHLAMY 1 spezifische Proteine mit den Molekularmassen 60, 50 und 44 kDa aufgereinigt werden. Durch eine Peptid-Sequenzierung wurden insgesamt neun Peptide mit einer Länge von bis zu 24 …
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Identifizierung und Funktion von Effektorproteinen der NO/cGMP Signalkaskade
… mit spezifischen Antikörpern und Affinitätschromatographie mit cGMP-Agarose. Die Identifizierung der gereinigten Proteine erfolgte durch MALDI-TOF Analyse und Immunoblot, wobei Substrate der Kinase nach cGMP-abhängiger Phosphorylierung mit radioaktiv markiertem ATP detektiert …
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Molekulare Mechanismen der Aldosteron-Wirkung und Interaktionen des Mineralocorticoid-Rezeptors in Nierenzellen
… Interaktionspartner des MR sollten daher mittels Affinitätschromatographie und anschließender massenspektrometrischer Analyse identifiziert werden. Hierfür wurden parallel verschiedene Systeme untersucht. Die höchsten Ausbeuten an Zielprotein, bei einem niedrigen Hintergrund an unspezifisch …
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Structural and biochemical characterization of diheme <i>c</i>-type cytochromes
… Escherichia coli überexprimiert und mittels Affinitätschromatographie bzw. Gelfiltrationschromatographie bis zur Homogenität aufgereinigt. Das Protein wurde mittels UV/Vis-Spektralphotometrie, Elektronenspinresonanzspektroskopie und einer Redoxtitration charakterisiert. DHC2 wurde …
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Identifizierung und Charakterisierung der Isoflavon-umsetzenden Enzyme aus dem humanen Darmbakterium Slackia isoflavoniconvertens
… an ein Strep-tag fusioniert und mittels Affinitätschromatographie gereinigt. Die übrigen durch Daidzein induzierten Proteine IfcA, IfcBC und IfcE wurden ebenfalls in E. coli exprimiert und als Strep-Fusionsproteine gereinigt. Vergleichende Aktivitätstests identifizierten das induzierte …
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(alpha)-Glucan-Phosphorylasen aus Weizen (Triticum aestivum L.) Isolierung, Charakterisierung und Analyse der Expression
… Phosphorylase aus Weizen-blättern mittels einer Affinitätschromatographie an dem an Sepharose gekoppelten Aktivitätsinhibitor Cycloheptaamylose bis zur Homogenität gereinigt. Die Phosphory-lase besteht aus einem Polypeptid, das nach denaturierender Polyacryl-amidgelelektrophorese ein …
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Röntgenstrukturanalyse der 6-Hydroxy-D-Nikotin-Oxidase aus Arthrobacter nicotinovorans sowie Darstellung und Charakterisierung einer Protein-Protein-Kontaktfläche mit der 6-Phospho-ß-Galaktosidase aus Lactococcus lactis
… etabliert. Mit dieser auf <br>Ni-NTA-Affinitätschromatographie basierenden Reinigung konnten zur Kristallisation ausreichende Mengen an Dimer produziert werden. Um das Dimer in Lösung zu stabilisieren wurden dafür die optimalen Bedingungen experimentell ermittelt. …
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Analyse der physiologischen Funktion von Mitgliedern der Rieske-Typ Eisen-Schwefel-Proteinfamilie in der inneren Plastidenhülle
… während des frühen Ergrünens erkennbar. Mittels Affinitätschromatographie wurden Tic55, PTC52 und PAO als Thioredoxin (Trx)-Targets in der inneren Plastidenhülle identifiziert. Abgesehen von konservierten Rieske- und [2Fe-2S]-Clustern weisen diese Proteine ein CxxC-Motiv auf. Aktivitätsmessungen …
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Zur Struktur und Funktion regulatorischer Elemente des cbb-Regulons in Ralstonia eutropha
Für die autotrophe Assimilation von CO2 benötigt Ralstonia eutropha H16 die Enzyme des Calvin-Cyclus. Die genetische Kontrolle bei der wechselseitigen Umstellung des Kohlenstoffmetabolismus zwischen autotrophen und heterotrophen Bedingungen betrifft vorrangig die Transkription der cbb-Operone, …