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Results

Showing 1 to 7 of 7 for “"Additionsreaktion"”.

  1. Synthese von Peptidmimetika und analoger Verbindungen aus heterocyclischen Iminen

    … Verbindungen als Ausgangsstoffe für diverse Additionsreaktion. Die angestrebten Produkte zeichnen sich durch unterschiedliche Strukturen der Peptidmimetika aus. In einer UGI-3-Komponenten-Reaktion gelingt die Darstellung von Mono- und Dithio-bisamiden. Eine modifizierte …

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  2. Zur Chemie cyclopentadienylfreier Fulvenkomplexe des Titans: Synthesen und Reaktionen

    … Die Reaktion mit Hydrogenchlorid führt in einer Additionsreaktion quantitativ zu einem einfach substituierten Titanocendichlorid (C5H4CHR2)2TiCl2. Die Umsetzung der Verbindung 51 mit Ketonen im Molverhältnis 1:2 führt zu einer doppelten Insertionreaktion. Hierbei reagiert das nukleophile …

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  3. Permeationseigenschaften von Polydimethylsiloxan-Membranen in Abhängigkeit von der Netzbogenlänge

    … von großer Bedeutung. Durch eine Additionsreaktion können Polydimethylsiloxan-Membranen ausvinylendgestoppten linearen Polydimethylsiloxanen und niedermolekularen Si-H-funktionalisierten Polydimethylsiloxanen unterEinfluss eines Platin- Katalysators hergestellt werden. Hierbei ist …

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  4. Kinetische Untersuchungen zur Nucleophilie stabilisierter Carbanionen

    … Feststoffe erhalten. 5. Die Kinetik der Additionsreaktionen der Carbanionen 24a-h mit den Chinonmethiden 20a-d wurde in Dimethylsulfoxid photometrisch verfolgt. Zusätzlich wurde eine Auswahl der Additionsprodukte isoliert und charakterisiert. In allen Fällen wurde ein …

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  5. Synthese bioaktiver 3-Acyltetronsäuren und 3-Acyltetramsäuren

    … bzw. Thioestern unter einer Protonierungs-Additionsreaktion zu Amid-, Ester- bzw. Thioesteryliden. Letztere unterliegen bei Erwärmung einer intramolekularen Wittig-Olefinierung zu den entsprechenden Tetramaten, Tetronaten und Thiotetronaten. Diese sind Vorstufen zur Synthese biologisch …

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  6. Asymmetric synthesis of trisubstituted isoindolines and tetrahydropalmatine via tandem 1,2-addition-cyclisation

    A straightforward and highly diastereoselective access to 1,2,3-trisubstituted isoindolines via a tandem 1,2-addition/cyclisation process was developed. After condensation of SAMP with o-phthalic dicarboxaldehyde, the remaining aldehyde functionality was transformed into different alkenes by …

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  7. Beiträge zur Addition von Stickstoff- und Kohlenstoffnucleophilen an C-C-Doppelbindungen

    The thesis at hand deals with the topic of palladium catalysts for the addition of nucelophiles to conjugated double bonds. The objective was the development of new ligands for the hydroamination of dienes and the creation of catalysts for homologous compounds. According to a model of the …

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