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Accesso ai medicinali innovativi per indicazioni neurologiche in Europa: allineamento delle valutazioni di Health Technology Assessment tra i Paesi Europei
Anche per i prodotti approvati a livello centrale, ogni paese europeo è responsabile dell'accesso al mercato nazionale dopo l'approvazione dell'Agenzia europea dei medicinali (EMA). Questo iter può comportare disuguaglianze in termini di accesso, a causa di pareri discordanti sul valore …