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Showing 1 to 20 of 32 for “"44.90"”.
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Einfluss der Überexpression des zellulären Prionproteins auf ischämisch induzierte neuronale Schädigung in vivo
Die Zielsetzung der vorliegenden Dissertation ist eine Analyse des Einflusses einer Überexpression des zellulären Prionproteins auf das Ausmaß der ischämischen Hirnschädigung nach fokaler zerebraler Ischämie in PrP überexpremierenden Mäusen (TG35). Weiterhin soll der Einfluss der PrP-Überexpression …
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Liposomal verkapselte Glukokortikosteroide in der Therapie der mdx-Maus als Modell der Duchenneschen Muskeldystrophie
Die Behandlung der DMD mit GS als einzige derzeit etablierte Langzeitbehandlung wird durch schwerwiegende Nebenwirkungen limitiert. Mittels liposomaler Verkapselung von GS kann durch hohe lokale Wirkspiegel bei geringen systemischen Konzentrationen ein günstigeres Wirkungs- Nebenwirkungs-Profil …
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Neuroprotektion durch BAG1 in Modellen des idiopathischen Parkinson-Syndroms
In dieser Arbeit wurden die Effekte des neuroprotektiven Co-Chaperons BAG1 (Bcl-2-assoziiertes Athanogen-1) in verschiedenen Modellen des IPS untersucht. In Zellkultur mit SH-SY5Y-Neuroblastomzellen zeigte sich BAG1 protektiv gegenüber Rotenon-, nicht aber gegenüber 6-Hydroxydopamin-induzierter …
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Einfluss des GDNF-Rezeptors Ret auf die Erholung des nigrostriatalen Systems im MPTP-Mausmodell der Parkinsonerkrankung
… Systems zu untersuchen, wurden die Gehirne nach 90 Tagen histologisch aufgearbeitet und ausgewertet. Diese Ergebnisse wurden mit den akuten Veränderungen 14 Tage nach MPTP-Gabe verglichen. Die Auswertung enthielt die stereologische Bestimmung der Anzahl Tyrosinhydroxylase-positiver Neurone und …
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Die Funktion des BAG1-Proteins ist abhängig von seiner subzellulären Verteilung
In dieser Arbeit konnte gezeigt werden, dass eine verstärkte BAG1-Expression im Zellkern (BAG-NUC), verglichen zu Kontrollzellen und verglichen zu Zellen, die eine verstärkte Expression des normalen BAG1 aufweisen, zu einem Verlust der neuroprotektiven Eigenschaften des BAG1 führt. Auch zeigen die …
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Die Expression von High Mobility Group Box 1 (HMGB1) und dessen Receptor for Advanced Glycation Endproducts (RAGE) als Pathomechanismus der sporadischen Einschlusskörpermyositis
Die sporadische Einschlusskörpermyositis (sIBM) ist eine chronisch progrediente Muskelerkrankung. Im Muskelgewebe von sIBM-Patienten gibt es eine Anhäufung degenerativer Moleküle, inflammatorischer Infiltrate und von Zellstressmolekülen. Ziel der vorliegenden Arbeit war es, einen möglichen …
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Neurogenese und Apoptose im hippokampalen Gyrus dentatus bei Autopsiefällen nach hypoxischem Hirnschaden und Subarachnoidalblutung
Der hypoxische Hirnschaden ist die Hauptursache für Komplikationen nach primär erfolgreicher kardiopulmonaler Reanimation und führt zu schwersten Schäden im Hippokampus und Neokortex.Die spontane Subarachnoidalblutung (SAB) durch Aneurysmaruptur ist die häufigste intrakranielle Blutung zwischen 35 …
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Über die Auswirkungen systemischer bakterieller Begleitinfektionen bei Amyotropher Lateralsklerose
Bakterielle Infektionen, wie z.B. Pneumonien, können die Symptome der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) erheblich verschlechtern. Vermutlich sind bakterielle Toxine und Mikroglia, welche durch bakterielle Bestandteile aktiviert wurden, hierfür verantwortlich. In der vorliegenden Arbeit wurden diese …
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Gibt es einen Zusammenhang zwischen Major Depression und Autoimmunthyreoidits oder anderen Erkrankungen der Schilddrüse?
In der vorliegenden Arbeit wurde der Zusammenhang zwischen Patienten mit Major Depression nach DSM-IV und Schilddrüsenerkrankungen, unter besonderer Berücksichtigung einer Autoimmunthyreoiditis, untersucht.In einem Zeitraum von 14 Monaten wurden prospektiv 100 Patienten in die Studie …
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Die Wirkung eines RGMa-Antikörpers im Optikusneuritis-Modell
Multiple Sklerose ist eine entzündlich demyelinisierende Erkrankung des ZNS. Das histopathologische Bild zeigt einen kontinuierlichen Zerfall der Myelinscheiden, bedingt durch entzündliche Läsionen. Zusätzlich tritt eine Destruktion axonaler und neuronaler Strukturen auf, die die wichtigste Ursache …
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Doxycyclin bei der sporadischen Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
Die sporadische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJK) ist eine seltene neurodegenerative Erkrankung aus der Gruppe der Prionerkrankungen. Als zentraler pathophysiologischer Mechanismus wird die Ablagerung von pathologischem Prionprotein (PrPSc) angenommen, die zu Funktionsausfall und Zelltod im …
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Einfluss verschiedener transkranieller Stimulationsverfahren auf die kortikale Exzitabilität
… festen Abständen (0, 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 Minuten) mittels Einzelpuls-TMS kontrolliert. Die Analyse der EMG-Daten zeigte, dass alle drei Stimulationsarten die Exzitabilität des Kortex im Vergleich zur Sham-Stimulation signifikant erhöhten. Interessanterweise unterscheidet sich hierbei …
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Effekt der Myelinphagozytose auf Makrophagen und Mikroglia in vitro: Suppression inflammatorischer Aktivität und Apoptoseinduktion
Die Multiple Sklerose (MS) ist eine der häufigsten neurodegenerativen Erkrankungen, die im jungen und mittleren Alter zur Behinderung führt und erweckt dadurch schon seit längerem das medizinische Forschungsinteresse. Die Zerstörung der periaxonalen Myelinscheiden im ZNS ist das …
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Das zelluläre Prionprotein im Liquor cerebrospinalis von Patienten mit verschiedenen neurologischen Erkrankungen
In der vorliegenden Arbeit wurden 317 Liquorproben von Patienten mit verschiedenen neurodegenerativen Erkrankungen wie CJK, Alzheimer-Demenz, Demenz mit Lewykörperchen, Morbus Parkinson und Normaldruckhydrozephalus sowie von Patienten mit nicht-neurodegenerativen Erkrankungen wie Multipler …
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Risikofaktoren der sporadischen Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
Die sporadische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (sCJK) macht den größten Anteil an den humanen Transmissiblen Spongiformen Enzephalopathien aus, ihre Ursache gibt noch immer viele Rätsel auf. In der vorliegenden Arbeit wurde eine Fall-Kontroll-Studie mit 1155 deutschen sicheren und wahrscheinlichen …
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Magnetresonanztomographie-basierte Volumetrie bei hereditären spinozerebellären Ataxien
Die autosomal-dominant vererbten spinozerebellären Ataxien (SCA) bilden eine heterogene Gruppe, die klinisch charakterisiert ist durch eine langsam progressive Ataxie und in Abhängigkeit vom Genotyp zusätzliche extrazerebelläre Symptome. Biomarker für das Monitoring der neurologischen Dysfunktion …
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Charakterisierung der subzellulären Lokalisation von Myelinproteinen in der Shiverer-Maus.
Wie demyelinisierende Erkrankungen bei Mensch und Tier zeigen, erfüllt Myelin als Isolierscheide der Nervenfasern lebenswichtige Funktionen. Es handelt sich um eine Membran sehr spezifischer Zusammensetzung, deren Komponenten in komplexer Wechselwirkung mit einander stehen. Die vorliegende Arbeit …
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Dystonien mit Beteiligung der mastikatorischen Muskulatur -Eine retrospektive Analyse
Dystonien mit Beteiligung der mastikatorischen MuskulaturHintergrund: Wir berichten in der vorliegenden Arbeit über unsere Erkenntnisse mit dem klinischen Bild einer oromandibulären Dystonie bzw. eines Meige-Syndroms bezüglich der von uns durchgeführten Therapiemodalitäten. Retrospektiv analysiert …
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Einfluss von Stimulationsintensität und Spulencharakteristik auf die Effektivität niederfrequenter repetitiver transkranieller Magnetstimulation (rTMS)
… Bereich des primären motorischen Kortex (M1) mit 900 biphasischen Impulsen appliziert, bei Intensitäten von 10% unter und 15% über der motorischen Reizschwelle (RMT). Für die rTMS wurden dabei zwei verschiedene achtförmige Spulen (Magstim oder Medtronic Spulen) an einen Medtronic-MagPro-Stimulator …
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Der Effekt des Alterns auf funktionelle Deaktivierung im somatosensorischen System
Die funktionelle Magnetresonanz-Tomographie, basierend auf dem BOLD-Effekt, beinhaltet typischerweise die Suche nach positiver Kortex-Aktivierung während einer bestimmten Aufgabe zu einem kontrollierten Zustand. Die taktile Stimulation via peripherer elektrischer Nerven-Stimulation ergibt in …
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