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Results
Showing 1 to 20 of 35 for “"42.20"”.
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Expression and Functional Analysis of Vsig1 Gene
Das Ziel dieser Studie war das Expressionsmuster und die subzelluläre Lokalisation von VSIG1, einem Mitglied der der Immunoglobulin-Superfamilie, zu ermitteln und die Funktion des Vsig Gens zu bestimmen. Mit Hilfe des PCR-Select cDNA Subtraction Kits konnte ein cDNA Fragment (Vsig1) isoliert …
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Untersuchungen zur regulierbaren transgenen Expression von Ribozymen und „Antisense"-Transkripten mit dem Ziel einer Reduktion der Prm3-Expression
Die spezifische Ausschaltung von Genen ("Knockout") ist eine wichtige Methode zur Untersuchung der Genfunktion. Die klassische und am häufigsten benutzte Methode basiert auf dem Mechanismus der homologen Rekombination und führt über die Rekombination von Teilen eines sog. "Knockout"-Konstruktes mit …
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Ein Gen für ein neues Ubiquitin-konjugierendes Enzym: Genomische Organisation, Expression und Funktion
Zu Beginn dieser Arbeit wurde die 3'untranslatierte Region der cDNA des HGC1- Gens, das im Rahmen der Diplomarbeit teilweise isoliert und charakterisiert worden war, über MARATHON-PCR vervollständigt. Die fehlenden Sequenzen im 5'Bereich der cDNA von HGC1 konnten wegen eines hohen GC-Gehalts in der …
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Zur Transkriptions- und Translationskontrolle des Gens für Transitionsprotein
In the framework of this study, the transcriptional and translational regulation of rat Tnp2 gene were investigated by means of in vitro and in vivo systems. In order to determine the minimal promoter region which could direct the testis- and haploid-stage specific expression of the Tnp2 gene, a …
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Funktionelle Untersuchungen zum PTPN11-Genprodukt SHP2 und zu PTPN11 Mutanten, die dem Noonan-Syndrom zugrunde liegen
Das Noonan-Syndrom (NS) [OMIM 163950] ist ein komplexes Fehlbildungssyndrom, das durch ein charakteristisches Gesicht mit Hypertelorismus und Ptosis, großen und tief sitzenden Ohren, Kleinwuchs, leichter geistiger Behinderung, Kryptorchismus und verschiedene Herzfehlbildungen (vor allem …
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Untersuchungen zur Bedeutung der sal-ähnlichen Gene bei der Maus
Das regionsspezifische homöotische Gen spalt (sal) definiert die Identität der posterioren Kopfsegmente bei der Fruchtfliege Drosophila melanogaster während der Embryogenese. Des Weiteren spielt sal eine wichtige Rolle bei der Entwicklung des larvalen Tracheensystems, der Morphogenese des adulten …
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Saccharomyces cerevisiae DNA helicases Mph1, Srs2 and Sgs1 collaborate for the reinitiation of stalled or collapsed replication forks
Das MPH1-Gen aus Saccharomyces cerevisiae kodiert für eine DNA-Helikase, die an der nicht-fehlerbehafteten Überbrückung von DNA-Lesionen durch homologe Rekombination beteiligt ist. Simultane Deletion der Gene MPH1 und SRS2 - das ebenfalls für eine DNA-Helikase kodiert - resultiert im …
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Molecular and Functional Analysis of two Gene Trap Mouse Lines
Um ein besseres Verständnis über die regulatorischen Mechanismen der embryonalen Säugetierentwicklung zu erlangen ist es wichtig neue Gene, die an diesem Prozess beteiligt sind zu isolieren und zu charakterisieren. Eine hilfreiche Methode um die Genfunktion während der Entwicklung zu studieren ist …
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Chromatinstruktur und Regulation der Genexpression am Histidin/Adenin-Verzweigungspunkt in Hefe und Aspergillus
Das Enzym Imidazol-glyzerol-phosphat (IGP) Synthase (E.C.2.4.2.14 & E.C.4.3.2.4) katalysiert den fünften und sechsten Reaktionsschritt der Histidinbiosynthese. Das bei diesen Reaktionen entstehende Nebenprodukt AICAR ist gleichzeitig ein Intermediat der de novo Biosynthese von Purinen und fließt in …
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Untersuchungen zur Expression, Funktion und Regulation ausgewählter Gene der Insulinfamilie
… mittels Northern-Blot konnte deutlich ab Tag 20 gezeigt werden, was für eine Expression in diploiden und haploiden Keimzellen spricht. Die Expressionsanalyse des Insl6-Gens in den Testes mutanter Mäuse, deren Spermatogenese in verschiedenen Stadien arretiert ist, bestätigte diese Ergebnisse. …
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Untersuchung der Expression und Aktivität des Molybdän-Eisen Protein in Wolinella succinogenes
Nitrogenase ist das einzige bekannte enzymatische System, welches die stabile Dreifachbindung von N2 unter Normalbedingungen zu spalten vermag, um Ammoniak zu bilden. In der Industrie wird dies im Haber-Bosch-Prozess, bei dem hohe Temperatur und Druck benötigt werden, realisiert. Obwohl der …
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Zur Expression und Funktion von Prm3: ein ungewöhnliches Protamin
In dieser Arbeit wurden das Protamin3-Gen (Prm3) sowie das resultierende Protein näher charakterisiert. Da das Prm3-Gen im gleichen Cluster wie die anderen Protamine (Prm1 und Prm2) lokalisiert ist und ausschließlich während der haploiden Phase der Spermatogenese (in den elongierenden Spermatiden) …
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Funktionelle Analyse des murinen Sall4-Gens
Mutationen im humanen SALL4 Gen verursachen das Okihiro Syndrom, eine autosomal-dominante vererbte Erkrankung, die durch eine Kombination von Duane-Anomalie und Fehlbildungen des Radius charakterisiert ist. Daneben sind auch Herzfehler, Hörstörungen und anale Fehlbildungen beschrieben worden. Alle …
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Molecular Characterization of the Male Germ Cell Expressed Genes Hook1 and TSEP22
Im Rahmen dieser Arbeit wurden die murinen Gene Hook1 und TSEP22 molekulargenetisch charakterisiert. Beide Gene werden in männlichen Keimzellen exprimiert und das Vorkommen der Hook1 und TSEP22Genprodukte in elongierten Spermatiden lässt vermuten, dass beide Gene eine Rolle bei der Reifung bzw. für …
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Congenital Disorder of Glycosylation (CDG)-IIc: Eine retrovirale Expressionsklonierung identifiziert das CDG-IIc Syndrom (Leukozyten Adhäsionsdefekt II) als eine GDP-Fukose Transporter Defizienz
… führen können. In den letzten 20 Jahren konnten sieben Defekte (Stand 01/2001) der N-Glykan Synthese biochemisch und molekulargenetisch identifiziert werden und wurden unter der Bezeichnung "Congenital Disorders of Glykosylation (CDG)" als eine Krankheitsgruppe klassifiziert. In …
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Identifizierung und Charakterisierung eines Vsr-Homologen aus Bacillus stearothermophilus
In dieser Arbeit wurde zunächst eine Methode entwickelt, mit deren Hilfe ausgehend von nur einer konservierten Aminosäureregion einer Proteinfamilie mittels PCR Fragmente unbekannter Gene isoliert werden können, die für diesen Block codierende Sequenzen besitzen. Diese Methode wurde zur …
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Functional Analysis of Insl5 and Insl6 Genes and Verification of Interactions between Pelota and its Putative Interacting Proteins.
Die Ziele dieser Arbeit waren einerseits die Untersuchung der Expression und Funktion von zwei Mitgliedern der Insulin-ähnlichen Proteinfamilie, Insl5 und Insl6, und andererseits die Bestätigung der Interaktion zwischen PELO und dessen putativen Interaktionspartnern CDK2AP1, EIF3G und SRPX.Um die …
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Genomweite Transkriptionsanalyse von Methanosarcina mazei Gö1
Es wurden Computerprogramme im Rahmen dieser Arbeit programmiert, die es ermöglichten DNA-Microarray-Chips zu generieren, die das gesamte Transkriptom von Methanosarcina mazei Gö1 repräsentieren.Ferner wurde eine TOPO-Plasmidbank des Transkriptoms von Ms. mazei Gö1 erstellt, die es ermöglichte neue …
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I. Etablierung eines induzierbaren Suizidsystems zur Identifizierung von Mutanten der salizylsäureabhängigen Signaltransduktion II. Expression von tierischen Signaltransduktionskomponenten in Tabak zur Herstellung eines induzierbaren Expressionssystems
Im Rahmen der Abwehrreaktion gegen Pathogene kommt es in Pflanzen zu einem Anstieg der Salizylsäurekonzentration. Als Antwort auf dieses Signal wird die Transkription einer Reihe von Abwehrgenen über eine noch weitgehend unbekannte Signaltransduktion aktivert. Dabei unterscheidet man zwischen …
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Expression and functional analysis of <i>Tex18</i> and <i>Stra8</i> genes in male germ cells
Die vorliegende Arbeit befasst sich mit der Expression und der funktionellen Analyse der beiden Testis- spezifischen Gene Tex18 und Stra8. Die RT- PCR- Expressionsanalyse des Gens Tex18 zeigte eine Expression ausschließlich in männlichen Keimzellen. Außerdem konnte die Expression von Tex18 in …
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