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Results
Showing 1 to 8 of 8 for “"돌연변이"”.
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세포자멸사 촉진분자를 이용한 암 치료용 단백질치료제의 개발
… inductcing stimulus - 6 C. Construct - 7 D. 돌연변이 Bcl-xL의 과발현을 위한 construc 구축 - 8 E. Transfection - 9 F. Western blot analysis - 10 G. Fluorescence activated cell sorter(FACS) analysis - 11 H. co-Immunoprecipitation analysis - 11 I. Confocal microscopy - 13 Ⅲ. 결 과 - 14 A. 돌연변이 Bcl-xL(5A) 단백질의 …
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The Mutation Analysis of GnRH1 and GnRH Receptor Gene in Korean Girls woth Central Precocious Puberty
… 채혈 5 4. Genomic DNA 추출 6 B. GnRH1 와 GnRH-R 유전자 돌연변이 분석 6 1. GnRH1 유전자의 돌연변이 분석 6 2. GnRH-R 유전자의 돌연변이 분석 7 C. GnRH1 와 GnRH-R 유전자의 단일염기다형성 유전자형 분석 7 1. GnRH1 유전자 돌연변이 분석을 통한 단일염기다형성 유전자형 분석 7 2. GnRH-R 유전자 돌연변이 분석을 통한 단일염기다형성 유전자형 분석 8 D. 통계분석 8 III. 결과 11 A. 진성 성조숙증 환자군과 정상대조군의 임상적 특징 11 B. …
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Green Tea Polyphenol Epigallocatechin-3-gallate Inhibits Hepatocyte Growth Factor-Induced Tumor Cell Migration and Invasion In Vitro and In Vivo
… 활성 방식이 autocrine이든 paracine이든 공히 억제할 수 있었다. 또한 돌연변이 Met(M1268T 돌연변이)의 활성화도 역시 EGCG에 의해서 부분적으로 억제되었다. EGCG는 HGF에 의해 유발된 세포의 이동과 MDCK2 세포들에서의 uPA 활성화를 억제하였다. 더 나아가 시험관내 실험에서 B16F10 흑색종양 세포의 이동과 침투를 감소시켰고 특히 생쥐를 이용한 생체 내 실험에서 종양 세포의 전이를 억제하였다. 따라서 앞으로 여러 가지 방법으로 HGF/Met 신호전달체계의 잘못된 조절에 의해 발생한 사람의 …
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Molecular Mechanism of VanB Phenotype-VanA VRE
… 사례가 일본, 중국 및 한국에서 보고되었으며, 이의 기전은 vanS 도메인의 3점 돌연변이, vanX, vanY 및 vanZ 유전자의 변이로 보고되었다. 본 연구에서는 국내에서 분리된 VanB 표현형 vanA VRE의 유전자 분석을 통하여 한국에서의 발현 기전을 확인하고자 하였다. 재료 및 방법: 전국 8개 대학병원에서 분리된 표현형 VanB vancomycin 내성 장구균 39균주를 대상으로 하였다. E-test 및 한천희석법을 이용하여 최저발육저지농도를 측정하고 중합효소연쇄반응법(PCR)으로 내성유전자형을 확인하였으며, …
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Analysis of Spacer Region derived from Recombination between Heterologous loxPs
… 필요하며, 재조합 산물 중 TGATACCA, AGATACCT, AGATACCC의 결과는 돌연변이 (mutation)으로 추정한다. "
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Next-generation sequencing (NGS) for human disease research
… 루빈스타인 테이비 증후군의 원인 유전자로 알려져 있는 CREBBP유전자에서의 드 노보 돌연변이(De novo mutation)를 발견하였고, 추가적으로 기존에 알려지지 않았던 신경학적 표현형과 연관되어 있는 TNC 유전자와 성장 지연과 관련되어 있는 IGFRALS유전자의 변이를 발견하였다. 앞의 연구들은 차세대 염기 서열 분석이 진단에 이용할 때 심도에 대한 안내를 제시하였고, 실제로 차세대 염기 서열 분석법을 이용해 희귀 질환의 원인 변이를 발견하였다. 이는 차세대 염기 서열 분석법이 인간의 질병 연구를 위해 임상적으로 …
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Regulation of NeuroD/BETA2 by cAMP Dependent Protein Kinase A Signaling pathway
… analysis 방법으로 찾아내었다. 또한 인산화 위치로 알려진 각 아미노산을 돌연변이 시킴으로써 이를 wild type과 비교하여 세포내 기능적 차이를 확인하였다. 그 결과, PKA에 의한 NeuroD S137의 인산화는 NeuroD S274의 ERK매개 인산화를 통해 나타나는Ubiquitination과정을 억제함으로써NeuroD 단백질의 안정성을 증가시키고 그 기능을 장시간 보존시킨다는 사실을 증명하였다. 인산화를 통한 NeuroD 안정화가 가지는 생리학적 중요성을 탐구하기 위해 pS137만을 특이적으로 인지하는 …
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한국 소아 뇌하수체기능저하증 환자에서의 PROP1 유전자 분석에 관한 연구
"연구배경: PROP1 유전자의 돌연변이는 성장호르몬, 갑상샘자극호르몬, 황체화호르몬과 여포자극호르몬, 프로락틴, 부신피질자극호르몬의 결핍을 특징으로 하는 복합 뇌하수체기능저하증, 또는 드물게 단독 성장호르몬결핍증을 일으킨다. 본 연구는 한국 소아 뇌하수체기능저하증 환아에서 PROP1 유전자를 분석하고자 하였다. 방법: 아주대병원 소아청소년과에서 선천성 뇌하수체기능저하증으로 진단받은 12명의 환아를 대상으로 하였다. 뇌하수체기능저하증의 임상 양상은 단독 성장호르몬결핍증과 복합 뇌하수체기능저하증을 포함하였다. 의무 기록을 열람하여 …