Global ETD Search
Search theses and dissertations gathered from participating repositories worldwide. Every result links back to the library that holds it. No account is needed.
Results
Showing 1 to 11 of 11 for “"Πολυμορφισμοί"”.
-
Μελέτη πολυμορφισμών στα γονίδια του συστήματος του συμπληρώματος C2, C3 και Bf που ενέχονται στην ανάπτυξη της ηλικιακής εκφύλισης της ώχρας κηλίδας στον ελληνικό πληθυσμό
Σκοπός της μελέτης είναι να διευκρινιστεί, εάν οι πολυμορφισμοί των γονιδίων C2, C3 και CFB του συμπληρώματος είναι σημαντικοί γενετικοί καθοριστές της ηλικιακής εκφύλισης της ωχράς (AMD ) στον Ελληνικό πληθυσμό. Μέθοδοι Διεξήχθη μια μελέτη συσχέτισης ασθενών μαρτύρων που περιλάμβανε 120 Έλληνες …
-
Γενετική ανάλυση του συνδρόμου της ψευδοαποφολίδωσης
… ή ψευδοαποφολιδωτικό γλαύκωμα. Δύο πολυμορφισμοί νουκλεοτιδίου (Single Nucleotide Polymorphisms, SNPs), οι rs1048661 (Arg141Leu) και rs3825942 (Gly153Asp) βρίσκονται στο πρώτο εξώνιο του loxl-1 γονιδίου και εκφράζονται στην προπεπτιδική μορφή της πρωτεΐνης. Αυτοί οι πολυμορφισμοί …
-
Συσχέτιση γονιδιωματικών βιοδεικτών σε γονίδια της οικογένειας KLF με τα επίπεδα της εμβρυικής αιμοσφαιρίνης στον άνθρωπο : προεκτάσεις στην εξατομίκευση της θεραπείας με υδροξυουρία ασθενών με β-τύπου αιμοσφαιρινοπάθειες
… παρούσα μελέτη εξετάστηκαν 4 μονονουκλεοτιδικοί πολυμορφισμοί επισήμανσης που εδράζονται σε 4 γονίδια Klf (συγκεκριμένα, οι πολυμορφισμοί rs2242189, rs2236599, rs11142398 και rs980112 των γονιδίων Klf3, Klf4, Klf9, Klf10 αντιστοίχως). Διερευνήθηκε τόσο η πιθανή τους συσχέτιση με τα αυξημένα …
-
Λειτουργική μελέτη του ρόλου νέων γονιδίων στην αύξηση των επιπέδων της εμβρυικής αιμοσφαιρίνης του ανθρώπου
… γ-σφαιρίνης. Αποδείχτηκε ότι μονονουκλεοτιδικοί πολυμορφισμοί που εντοπίζονται σε αυτό το γονίδιο σχετίζονται με α) την κλινική εικόνα της β-θαλασσαιμίας (rs11072544, rs7166737) και β) την ανταπόκριση στη θεραπευτική αγωγή με υδροξυουρία (rs7166737) σε ασθενείς β-αιμοσφαιρινοπαθειών. Τα ευρήματα …
-
Μελέτη προφλεγμονωδών και αντιφλεγμονωδών κυτταροκινών σε ασθενείς με ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο
… έναν ομογενή Eλληνικό πληθυσμό, οι λευτουργικοί πολυμορφισμοί IL4-589C>T, IL10-1082G>A, TNFa-308G>A, IL6-174G>C και IL12B 1188A>C δεν προβλέπουν την επέλευση ενός Ι-ΑΕΕ, την ηλικία έναρξης της νόσου ή την ανάπτυξη κατάθλιψης και νοητικής έκπτωσης όψιμα μετά το Ι-ΑΕΕ. - Ο IL4-589CT γονότυπος …
-
Διερεύνηση της παραγωγής αντιγονικών επιτόπων από την αμινοπεπτιδάση ERAP1 με βιβλιοθήκες πεπτιδίων και φασματοσκοπία μάζας συζευγμένη με υγρή χρωματογραφία (LC-MS/MS).
… τη δραστικότητα της αμινοπεπτιδάσης. Οι πολυμορφισμοί του γονιδίου ERAP1 έχει βρεθεί ότι σχετίζονται με παθολογικές καταστάσεις, όπως τα αυτοάνοσα νοσήματα, καθώς και με περιπτώσεις καρκίνου. Η παρούσα μεταπτυχιακή διπλωματική εργασία είχε ως σκοπό τη διαλεύκανση του μηχανισμού, με τον …
-
Γενετική ανάλυση στον κληρονομικό καρκίνο του μαστού
… την εταιρεία BGI. Συνολικά ανιχνεύθηκαν 39.762 πολυμορφισμοί ενός νουκλεοτιδίου (SNPs) και 1,646 μικρές ενθέσεις/απαλειφές (InDels) σε ολόκληρο το γονιδίωμα της ασθενούς. Μετά από ανάλυση των αποτελεσμάτων αυτών καταλήξαμε σε 12 παραλλαγές που αποτελούν ενδεχομένως πιθανά παθογόνα αλληλόμορφα.
-
Διερεύνηση της συσχέτισης των πολυμορφισμών των α2Β αδρενεργικών υποδοχέων και της Cept με τον κίνδυνο της υποτροπής ισχαιμίας μετά από αγγειοπλαστική στεφανιαίων αρτηριών
… και σε ένα πολυπαραγοντικό φαινόμενο. Μπορεί οι πολυμορφισμοί του α2Β και της CETP, να μην αναδείχθηκαν ως ανεξάρτητοι παράγοντες υποτροπής ισχαιμίας μετά από αγγειοπλαστική στεφανιαίων αρτηριών, αλλά σε συνδυασμό με άλλους πολυμορφισμούς γονιδίων και υπό την επίδραση συγκεκριμένων …
-
ΓΕΝΕΤΙΚΗ ΜΕΛΕΤΗ ΤΟΥ ΠΟΛΥΜΟΡΦΙΣΜΟΥ ΤΩΝ ΕΣΤΕΡΑΣΩΝ ΕΙΣ ΤΟΥΣ ΕΛΕΥΘΕΡΟΥΣ ΠΛΗΘΥΣΜΟΥΣ ΤΗΣ DROSOPHILA MELANOGASTER ΚΑΙ ΤΗΣ DROSOPHILA SIMULANS
Α. ΔΙΑ ΤΗΣ ΜΕΘΟΔΟΥ ΤΗΣ ΗΛΕΚΤΡΟΦΟΡΗΣΕΩΣ ΕΜΕΛΕΤΗΘΗ Η ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΟΤΗΣ ΤΩΝ ΗΛΕΚΤΡΟΦΟΡΗΤΙΚΩΝ ΠΑΡΑΛΛΑΓΩΝ ΤΩΝ ΕΣΤΕΡΑΣΩΝ ΤΩΝ ΔΥΟ ΕΙΔΩΝ D. MELANOGASTER ΚΑΙ D. SIMULANS. ΕΚ ΤΗΣ ΓΕΝΕΤΙΚΗΣ ΜΕΛΕΤΗΣ ΤΟΥΤΩΝ ΠΡΟΕΚΥΨΑΝ ΤΑ ΕΞΗΣ ΝΕΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ: 1. ΑΝΕΚΑΛΥΦΘΗΣΑΝ ΔΥΟ ΝΕΑ ΑΛΛΗΛΟΜΟΡΦΑ ΤΗΣ ΘΕΣΕΩΣ EST-6 ΤΗΣ D. SIMULANS, ΤΑ …
-
ΓΕΝΕΤΙΚΟΣ ΠΟΛΥΜΟΡΦΙΣΜΟΣ ΕΝΖΥΜΩΝ ΤΟΥ ΠΛΑΚΟΥΝΤΑ
THE TECHNIQUES OF SEQUENTIAL ELECTROPHORESIS AND HEAT DENATURATION WERE USED IN ORDER TO STUDY THE GENETIC VARIATION IN 11 DIFFERENT GENETIC MARKERS (APH, ACCH, G-GPD, GPGD, LDH, ESD, PGM, AK1, GPI, GOTS AND GOTM) IN PLACENTAE FROM NORTHERN GREECE. THE FETAL HAEMOGLOBINS WERE ALSO EXAMINED IS …
-
Μελέτη του ενδοθηλίου του κερατοειδούς στον άνθρωπο, in vivo, με τον φακό επαφής του Eisner
In the present meditation we studied the changes in the middle of the corneal endothelium by the aging on one hand and by cataract surgery, with or without anterior or posterior changes lens, on the other. The first part includes the examination of 200 individuals (400 eyes) aged from 20-93 years. …