Universität Tübingen
Enantiomeranalytik chiraler Inhalationsanästhetika und ihrer Zersetzungsprodukte mittels GC
Abstract
Die Enantiomerenverhältnisse und die Absolutmengen des chiralen Inhalationsanästhetikums Desfluran wurden in Blut und Urin von Patienten, die sich einer Narkose mit dem Racemat unterzogen hatten, mittels Headspace-Gaschromatographie-Massenspektrometrie bestimmt. Es wurde eine unterschiedliche Pharmakokinetik der Desfluran-Enantiomere aufgrund enantioselektiver Verteilung im Organismus festgestellt. Die Enantiomere von Compound B (2-(Fluormethoxy)-3-methoxy-1,1,1,3,3-pentafluorpropan), ein chirales Zersetzungsprodukt des Inhalationsanästhetikums Sevofluran, wurden gaschromatographisch an verschiedenen Cyclodextrinphasen getrennt. Dabei wurde der höchste chirale Trennfaktor, der bislang beschrieben worden ist, gefunden. Die thermodynamischen Daten der Enantiomerentrennung wurden bestimmt. Zusätzlich konnten die Enantiomere von Compound B durch präparative GC isoliert und die Absolutkonfigurationen durch anomale Röntgenbeugung bestimmt werden.
Author and committee
dc:creator, dc:contributor.*- Author
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- Schmidt, Roswitha
Identifiers
dc:identifier.*- Identifier
- hdl:10900/48150