Étude de la lixiviation acide de l'amiante chrysotile

Nous avons étudié la cinétique de lixiviation de l'amiante chrysotile en milieux acides dilués et concentrés dans le but de mieux comprendre les mécanismes mis en jeu. L'étude a porté sur l'effet de l'acide (taille, pKa), la force ionique et l'origine du chrysotile. Nous avons étudié quelques autres produits d'intérêts: la némalite, la brucite, les oxydes ferreux et ferrique ainsi que la magnétite. Nous avons caractérisé les résidus de lixiviation par une variété de méthodes tels diffraction de rayons-X, spectroscopie infrarouge, potentiel zêta, analyse de surface B.E.T., analyse thermogravimétrique et microscopie électronique. La quantité de magnésium relâché ou d'acide ajouté pour maintenir le pH constant est linéaire en fonction de la racine carrée du temps. Les expériences effectuées dans ce travail sous-entendent que la dissolution du chrysotile, en milieux fortement et faiblement agressifs, procède par un mécanisme similaire dans les deux cas. La réaction met en jeu deux protons consommés pour l'extraction d'un ion Mg²⁺. Les constantes cinétiques en racine carrée du temps sont proportionnelles à la racine carrée de la concentration de protons pour une même température. L'énergie d'activation associée au phénomène final de dissolution est de l'ordre de 37-38 kJ/mol. L'attaque acide laisse intact le réseau silicique tétraédrique et détruit la couche brucitique octaédrique laissant à la surface des groupements Si-0H. Ceci entraîne une surface spécifique élevée ≈ 450 m²/g, un potentiel zêta négatif(≈ -20 mV), un écroulement de l'édifice cristallin bien que la morphologie fibreuse soit conservée.

Name thesis:degree_name

M. Sc.

Level thesis:degree_level

Maîtrise

Discipline thesis:degree_discipline

Chimie

Grantor dc:publisher

Université de Sherbrooke

Year dc:date.issued

1990

Author dc:creator

• Côté, Yvon

Advisor dc:contributor.advisor

• Jolicoeur, Carmel

• Chrysotile
• Minéralogie

Language dc:language.iso

fr

Handle dc:identifier.uri

http://hdl.handle.net/11143/16556

OAI identifier oai:identifier

oai:usherbrooke.scholaris.ca:11143/16556