Conception et synthèse d'une nouvelle famille d'hétérocycles tétrazépiniques: les alkyl-3, benzotétrozépines-1,2,3,5-one-(5H)-4

La synthèse d'une famille d'alkyl-3-benzotétrazepine 1,2,3,5- one(5H)-4 (ABT) a été tentée par condensation du o-phénylènediamine avec des N-alkyl-N-nitrosocarbamates d'o-nitrophenol et par diazotation aqueuse des N-(o-phénylamine) - N' -(o-phénylamine) -N-Méthyl-N-nitrosourée qui évolue lentement vers le N-Méthyl-N-carbamoyl-benzotriazole. La diazotation des urées en acide dilué a donné lieu à la formation de N-alkyl-N-carbomoylbenzotriazole (ACB). Leur diazotation dans l'acide chlorhydrique concentré (37%) aboutit à la synthèse des deux isomères ABT et ACT. Cette dernière méthode s'est révélé la plus efficace pour la synthèse des alkyl-3-benzotétrazé-pinones.

Name thesis:degree_name

Maîtrise ès sciences (chimie)

Level thesis:degree_level

2e cycle

Discipline thesis:degree_discipline

Faculté des sciences et de génie (1977-1991)

Grantor dc:publisher

Université de Moncton

Year dc:date.issued

1987

Author dc:creator

• Jean-Claude, Bertrand J.

Advisor dc:contributor.advisor

• LaFrance, Ronald J.

• Composés hétérocycliques
• Tétrazine

Statement dc:rights

• Author

Language dc:language.iso

iso639-2b, fre

Identifier

oclc: 726418866

Dc Identifier Other

umir:565

OAI identifier oai:identifier

oai:umoncton.scholaris.ca:20.500.14658/8311