Synthèse enzymatique d'oligoribonucléotides

La synthese de deux chaînes d'ARN a été effectuée, de façon enzymatique, en ajoutant au bout 5 du codon initiateur AUGp des nucléotides formant des regions poly- adénylées. Une troisième chaîne a été construite qui contient l’importante région Shine-Dalgarno (AGGA) séparée du codon initiateur que par une base. Ces trois chaînes sont: AAAAAUG, AAAAAAAAAUG, et AGGAAAUG. L'analyse séquentielle de ces 3 chaînes a été faite par une méthode utilisant l'électrophorèse sur cellulose polyacétate a pH 3.5 dans la première dimension suivi par la chromatographie dans la deuxième dimension sur des plaques de cellulose - DEAE cellulose avec un solvant concentré constitué d'un hydrolysat partiel d'ARN de levure. Cette technique s'appelle homochromatographie bidimensionnelle.

Name thesis:degree_name

Maîtrise ès sciences (chimie)

Level thesis:degree_level

2e cycle

Discipline thesis:degree_discipline

Faculté des sciences et de génie (1977-1991)

Grantor dc:publisher

Université de Moncton

Year dc:date.issued

1983

Author dc:creator

• Verret, Gary

Advisors dc:contributor.advisor

• Desjardins, Pierre-Marcel
• Deslierres, Michel

• Enzymes
• Synthèse
• QD272.E5 V4 1983

Statement dc:rights

• Author

Language dc:language.iso

iso639-2b, fre

Identifier

oclc: 726163894

Dc Identifier Other

umir:290

OAI identifier oai:identifier

oai:umoncton.scholaris.ca:20.500.14658/8196