Abstract
dc:description.abstract"Il existe à date peu de synthèses totales du produit titre, la désosamine (N,N-diméthylamino-3, tridéoxy-3,4,6-D,L xylopyranose) (la, lb). En effet, la seule synthèse stéréospécifique effectuée à date est celle de la forme physiologiquement non-active L. Nous proposons donc une voie courte et directe pour la synthèse stéréospécifique de la forme D ou L. Nous rapportons ici la série d'étapes menant à la formation du produit intermédiaire clef, le méthoxy-2 méthyl-6 dihydro-5, 6-a-pyranne. Les deux étapes finales donnant la désosamine font partie d'une étude antérieure (lc)."
Degree
thesis:*- Name thesis:degree_name
- Maîtrise ès sciences (chimie)
- Level thesis:degree_level
- 2e cycle
- Discipline thesis:degree_discipline
- Faculté des sciences et de génie (1977-1991)
- Grantor dc:publisher
- Université de Moncton
- Year dc:date.issued
- 1980
Author and committee
dc:creator, dc:contributor.*- Author dc:creator
-
- Vienneau, Roger
- Advisor dc:contributor.advisor
-
- Jankowski, Krzysztof
Subjects
dc:subject × 3Rights
dc:rights- Statement dc:rights
-
- Author
- Language dc:language.iso
- iso639-2b, fre
Identifiers
dc:identifier.*- Identifier
- oclc: 726442438
- Dc Identifier Other
- umir:969
- OAI identifier oai:identifier
- oai:umoncton.scholaris.ca:20.500.14658/7871