Nouvelles réactions analytiques pour l'analyse quantitative du ruthénium, du palladium, du mercure et du cyanure avec le sel disodique de (pyridyl-2)-3 bis ((furylsulfonate-5)-2)-5,6, triazine-1,2,4

La première partie de cette thèse concerne l'étude de nouvelles réactions analytiques et l'analyse quantitative du ruthénium (II), du palladium(II) et du mercure(II). Les méthodes spectrophotométriques développées avec le sel disodique de (pyridyl1-2)-3 bis ((furylsulfonate-5), 6, triazine-1, 2, 4 (nom commercial: ferène) se sont montrées efficaces surtout pour l'analyse en traces du ruthénium(II) et du palladium(II). Les conditions expérimentales ne sont pas rigoureuses si on fait exception du pH pour l'analyse du palladium et du mercure(II), et du chauffage dans le cas du ruthénium(II). Dans les conditions optimales le ruthénium(II) est analysable quantitativement de 0,03 à 4,00 ppm, le palladium(II) de 0,20 à 3,20 ppm et le mercure(II) de 1 à 10 ppm. Dans tous les cas la reproductibilité des résultats est très bonne. Les interférences sont minimes et contrôlables pour le cas du ruthénium(II) et du palladium(II). Mais pour le mercure(II) plusieurs ions interfèrent lors de son analyse. Les méthodes développées sont applicables à l'analyse du ruthénium et du palladium dans des échantillons pratiques. Le deuxième partie de cette thèse tire avantage du fait que le cyanure cause une baisse d'absorbance au complexe mercure(II)-ferène. De cette façon l'analyse indirecte du cyanure est réalisable. Cette méthode n'est pas rigoureuse sauf en ce qui a trait au pH qui doit être contrôlé étroitement. La courbe d'étalonnage obtenue est linéaire de 0,2 à 1,0 ppm. La distillation du cyanure élimine les interférences et permet la préconcentration du cyanure, facilitant ainsi l'analyse quantitative de l'ion jusqu'à 0,03 ppm. La méthode indirecte a été appliquée à l'analyse du cyanure dans divers échantillons d'eaux naturelles. La dernière partie de la thèse est consacrée à l'étude spécifique des complexes de métaux tels le fer(II)-ferène et le cuivre(II)-ferène qui, en formant des complexes chargés avec le réactif chelatant, sont absorbables sur une résine d'échange anionique. La méthode d'échange statique (brassage) a été comparée avec celle d'échange dynamique sur colonne. Cette dernière semble être supérieure en ce qui a trait au pourcentage de récupération des métaux et à la précision des résultats obtenus lors d'analyse du fer et du cuivre dans des échantillons d'eaux naturelles. Les analyses furent faites par la méthode d'absorption atomique.

Name thesis:degree_name

Maîtrise ès sciences (chimie)

Level thesis:degree_level

2e cycle

Discipline thesis:degree_discipline

Faculté des sciences et de génie (1977-1991)

Grantor dc:publisher

Université de Moncton

Year dc:date.issued

1986

Author dc:creator

• Arseneau, André

Advisor dc:contributor.advisor

• Mehra, Mool Chand

• Ferène
• Réactivité
• Réactions chimiques

Statement dc:rights

• Author

Language dc:language.iso

iso639-2b, fre

Identifier

oclc: 726415746

Dc Identifier Other

umir:628

OAI identifier oai:identifier

oai:umoncton.scholaris.ca:20.500.14658/7746