Darstellung, Eigenschaften und Reaktivität von Carbonylclusterkomplexen mit flächenüberbrückenden Cyclooctatetraen-Liganden

Diese Arbeit beschäftigt sich mit Clusterkomplexen der Übergangsmetalle Cobalt und Rhodium mit facialen Cyclooctatetraen(cot)-Liganden. Es werden Reaktionen von [Co2(CO)8], [Rh4(CO)12], [Co3Rh(CO)12] bzw. [Co2Rh2(CO)12] mit cot und bis-Trimethylsilyl-cyclooctatetraen (Si2cot) (Gemisch der 1,4- und 1,6-Isomeren) beschrieben, die in hohen Ausbeuten zu vierkernigen Clusterkomplexen mit flächenüberbrückenden cot- oder (Si2cot)-Liganden führen. Durch selektive Liganden-Substitution bzw. Addition am „apicalen“ Metallatom werden weitere Derivate mit der gleichen Grundstruktur hergestellt. Die Molekülstrukturen und Ligandendynamik der neuen Clusterkomplexe werden durch Röntgenstrukturanalyse, NMR- und IR-Spektroskopie charakterisiert. Das Redoxverhalten wird durch elektrochemische Messungen (cyclische Voltammetrie, Polarographie und Coulometrie) untersucht.

Level thesis:degree_level

thesis.doctoral

Grantor dc:publisher

Universität Heidelberg

Year

2000

Author dc:creator

• Merkel, Rüdiger

Contributors dc:contributor

• Wadepohl, Hubert,

Repository record source_url

http://www.ub.uni-heidelberg.de/archiv/1394

OAI identifier oai:identifier

oai:archiv.ub.uni-heidelberg.de:1394