Az idraparinux, mint véralvadásgátló pentaszacharid, FGH triszacharid építőegységének új szintézise

A kitűzött cél egy védett idraparinux analóg pentaszacharid, triszacharid egységének szintetizálása és akceptorrá alakítása volt. Összességében elmondható, hogy kidolgoztunk egy rövid és hatékony módszert az L-idóz tioglikozid donor előállítására. Ezt a donort sikeresen használtuk sztereoszelektív glikozilezési reakcióban. Hatékonyan szintetizáltuk a heparin-analóg idrapaninux véralvadásgátló FGH triszacharid egységét.

Department dc:contributor.department

DE--Gyógyszerésztudományi Kar

Author dc:creator

• Veres, Fanni

Advisors dc:contributor.advisor

• Demeter, Fruzsina
• Herczeg, Mihály

• idraparinux
• véralvadásgátló
• antikoaguláns
• pentaszacharid

Language dc:language.iso

hu

Handle dc:identifier.uri

http://hdl.handle.net/2437/285385

OAI identifier oai:identifier

oai:dea.lib.unideb.hu:2437/285385