Controle de qualidade das cápsulas de fluoxetina industrializadas e manipuladas sendo comercializadas no município de João Pessoa - PB.

A avaliação da qualidade de formas farmacêuticas sólidas de uso oral, por meio do controle de qualidade, é essencial para que se possam garantir os requisitos básicos de eficácia e segurança do medicamento. O objetivo deste trabalho foi avaliar a qualidade de cápsulas manipuladas em farmácias magistrais e especialidades farmacêuticas (referência e similar) comercializadas na cidade de João Pessoa – PB, contendo 20 mg de Fluoxetina. Para tanto, estas formas farmacêuticas foram analisadas em relação ao peso médio, desintegração, dissolução, teor de princípio ativo e uniformidade das doses unitárias. Nestas análises foram empregadas as especificações apresentadas pela Farmacopéia Brasileira 4ª edição, bem como metodologia especificada na Farmacopéia Americana. Os resultados obtidos evidenciaram que todas as amostras analisadas, tanto as oriundas de farmácia magistral (Farmácia A, B, C e D), como as industrializadas (Referência e Similar) atenderam a todas as especificações contidas na Farmacopéia Brasileira e Farmacopéia Americana, para os ensaios de peso médio e desintegração, doseamento, uniformidade de conteúdo e dissolução, indicando a eficiência no processo de pesagem e mistura dos pós constituintes da formulação e encapsulação.

Grantor dc:publisher

Universidade Federal da Paraíba

Year dc:date.issued

2014

Author dc:creator

• Barros, Rossana Barreto.

• Farmácia magistral
• Controle qualidade físico-químico
• Cloridrato de fluoxetina

Language dc:language.iso

pt

Repository record dc:identifier.uri

https://repositorio.ufpb.br/jspui/handle/123456789/542

OAI identifier oai:identifier

oai:repositorio.ufpb.br:123456789/542